Дифтерийный анатоксин (АД-М вакцина): расшифровка, норма антител в анализе

Антитела к дифтерийному анатоксину — показатель напряженности иммунитета против дифтерии. Основные показания к проведению анализа: выявление лиц, нуждающихся в вакцинации, оценка эффективности вакцинации для профилактики дифтерии, оценка напряженности иммунитета.

При заболевании дифтерией проводят определение антител к дифтерийному токсину на 1-3-й день и через неделю после заболевания. Диагностически значимым считается повышение содержания антител в 4 раза. Для выявления лиц, нуждающихся в вакцинации определяют содержание антител до вакцинации. Если их содержание невелико, то пациентам необходима вакцинация.Дифтерийный анатоксин (АД-М вакцина): расшифровка, норма антител в анализе

Об эффективности вакцинации судят о содержании антител после вакцинации. Основной целью проведения вацинации является выработка специфического иммунитета против дифтерии. Анатоксин является барьером для дифтерийного токсина и защищает организм от интоксикации.

Данный метод позволяет определить концентрацию циркулирующих антител, обеспечивающих защиту организма от дифтерии.

Показания к исследованию

  • Симптомы дифтерийной инфекции – двукратно (на 1-3-й и 7-10-й день заболевания).
  • Определение показаний к вакцинации или ревакцинации.
  • Если необходимо оценить эффективность вакцинации против дифтерии – до и после введения вакцины с оценкой титра антител в динамике.

Подготовка к исследованию

Не курить в течение 30 минут до исследования.

Интерпретация результатов исследования

  1. Референсные значения
  2. Титр: > 1:80.
  3. Причины положительного результата:
  • текущая или перенесенная дифтерийная инфекция,
  • проведенная вакцинация против дифтерии.

Причины отрицательного результата:

  • слабый иммунитет (или его отсутствие) к дифтерии из-за большой давности вакцинации против дифтерии или из-за того, что пациент никогда не болел дифтерией,
  • отсутствие иммунного ответа или слабый иммунный ответ на возбудителя дифтерии вследствие нарушений в иммунной системе.

Источник: http://www.likar.info/analyse/Antitela-k-difterijnomu-anatoksinu/

Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигена жидкий (АД-М анатоксин)

  • Анатоксин дифтерийный (Diphteria anatoxin)
  • Суспензия для инъекций
  • Формирует специфический иммунитет против дифтерии.
  • Профилактика дифтерии у детей с 6-летнего возраста, подростков и взрослых.
  • Гиперчувствительность.
  • Редко (в первые 2 сут) – гипертермия, недомогание, местные реакции (болезненность, гиперемия, отечность); в единичных случаях – аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, полиморфная сыпь), незначительное обострение аллергических заболеваний.

В/м в верхний наружный квадрант ягодицы или передне-наружную часть бедра или глубоко п/к (подросткам и взрослым) в подлопаточную область в разовой дозе 0.5 мл. Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.

Для плановых возрастных ревакцинаций лицам, получивших прививку столбнячным анатоксином в связи с экстренной профилактикой столбняка препарат вводят однократно.

Лиц, перенесших острые заболевания, прививают через 2-4 нед после выздоровления. При легких формах заболеваний прививки допускаются после исчезновения клинических симптомов.

Больных хроническими заболеваниями прививают после достижения полной или частичной ремиссии. Лиц с неврологическими изменениями прививают после исключения прогрессирования процесса.

Больным аллергическими заболеваниями прививки проводят через 2-4 нед после окончания обострения, при этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные явления, скрытый бронхоспазм и т.п.

) не являются противопоказаниями к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.

Иммунодефициты, ВИЧ-инфекция, а также поддерживающая курсовая терапия (в т.ч. ГКС и нейротропными ЛС) не являются противопоказаниями к прививке.

Беременным прививки проводят по эпидпоказаниям.

С целью выявления противопоказаний врач в день прививки проводят опрос родителей и осмотр прививаемых с обязательной термометрией.

При вакцинации взрослых допускается предварительный отбор лиц, подлежащих прививке, с их опросом медицинским работником в день прививки, проводящим вакцинацию.

Лица, временно освобожденные от прививки, должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты.

При эпидемиологической необходимости препарат можно вводить на фоне острого заболевания.

В случае сильной реакции на предыдущую дозу этого препарата повторная доза вводится на фоне применения ГКС (преднизолон внутрь 1-1.5 мг/кг/сут за день до и сразу после прививки).

Препарат можно вводить спустя месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной и др. ЛС национального календаря прививок.

Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Лицам, давшим на введение препарата тяжелые формы аллергических реакций, дальнейшие плановые прививки препарата прекращают.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), неправильном хранении.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Источник: http://www.BazaTabletok.ru/anatoksin-difterijnyj-ochishchennyj-adsorbirovannyj-s-umenshennym-soderzhaniem-antigena-zhidkij-ad-m-anatoksin

Дифтерийный анатоксин (АД-М-анатоксин)

АД-М-анатоксин (адсорбированный дифтерийный анатоксин с уменьшенным содержанием антигена) является высокоэффективным препаратом, полный курс вакцинации создаёт стойкий иммунитет у 95% привитых на протяжении 7–10 лет.

Массовое производство дифтерийного анатоксина началось в 50-х годах.

В течение последнего десятилетия качество препаратов, содержащих очищенный дифтерийный анатоксин, поддерживается на высоком и стабильном уровне и отвечает требованиям ВОЗ.

Для получения дифтерийного анатоксина применяют метод кислотно-солевого осаждения обезвреженного формальдегидом и нагреванием токсина, полученного при культивировании возбудителей дифтерии.

АД-М-анатоксин представляет собой дифтерийный анатоксин, сорбированный на гидроксиде алюминия. Препарат содержит в 1 мл 10 флокулирующих единиц (ЛФ) дифтерийного анатоксина. Консервант — мертиолят в концентрации 0,01%.

АД-М-анатоксин предназначен для профилактики дифтерии у детей сб-лет-него возраста, подростков и взрослых. АД-М-анатоксин применяют:

  1. Для плановых возрастных ревакцинаций детей в возрасте 7 и 14 лет в случае, если перед этим они получили АС-анатоксин в связи с экстренной профилактикой столбняка. Препарат вводят однократно.
  2. Для иммунизации взрослых (без ограничения возраста):
  • привитых против столбняка менее 10 лет тому назад в плановом порядке. Препарат вводят однократно;
  • в случае, если известно, что взрослые ранее не были привиты против дифтерии, они должны получить полный курс иммунизации (две вакцинации АД-М-анатоксином с интервалом 30 дней и ревакцинацию через 6–9 месяцев). Очередные ревакцинации проводят через 10 лет АДС-М-анатоксином. АД-М-анатоксин можно вводить спустя месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной и другими препаратами национального календаря прививок.

АД-М-анатоксин является одним из наименее реактогенных препаратов. У отдельных привитых в первые двое суток могут развиться кратковременные общие (повышение температуры, недомогание) и местные (болезненность, гиперемия, отечность) реакции.

В исключительно редких случаях могут развиться аллергические реакции (отек Квинке, крапивница, полиморфная сыпь), незначительное обострение аллергических заболеваний.

Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 минут. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Лицам, давшим на введение АД-М-анатоксина тяжелые формы аллергических реакций, дальнейшие плановые прививки препарата прекращают.

Постоянные противопоказания к применению АД-М-анатоксина у взрослых и детей отсутствуют. Не рекомендуется проведение плановых прививок беременным. Лиц, перенесших острые заболевания, прививают через 2–4 недели после выздоровления. При легких формах заболеваний прививка от дифтерии допускается после исчезновения клинических симптомов.

Больных хроническими заболеваниями прививают по достижении полной или частичной ремиссии. Лице неврологическими изменениями прививают после прекращения прогрессирования процесса.

Больным аллергическими заболеваниями прививки проводят через 2–4 недели после окончания обострения, при этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные проявления, скрытый бронхоспазм и т. п.

) не являются противопоказаниями к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.

  1. Иммунодефициты, ВИЧ-инфекция, а также поддерживающая курсовая терапия, в том числе стероидными гормонами и психофармацевтическими препаратами, не являются противопоказаниями к прививке.
  2. Плановые прививки АД-М-анатоксином проводят не ранее, чем через 1 месяц после прививок против других инфекций.
  3. Тактика вакцинации АД-М-анатоксином недоношенных детей, детей, перенесших острые заболевания, детей с хроническими заболеваниями, а также с лёгкими формами респираторных и аллергических заболеваний аналогична тактике иммунизации АКДС-вакциной.

Неиммунные лица, которые находятся в стадии обострения хронических заболеваний и имеют непосредственный контакт с больными дифтерией (семья, класс, общежитие и пр.), могут быть привиты по заключению специалиста до наступления выздоровления (ремиссии) на фоне соответствующей терапии.

АД-М-анатоксин выпускают в ампулах по 0,5 мл (одна прививочная доза) и по 1,0 мл (две прививочных дозы). Препарат хранят в сухом, темном месте при температуре 6±2°С. Транспортирование производится всеми видами крытого транспорта при тех же условиях. Срок годности АД-М-анатоксина — 3 года.

Дифтерийный анатоксин выпускается также в составе АКДС-вакцины и в комбинации со столбнячным анатоксином (АДС и АДС-М).

Источник: http://www.medep.ru/immunoprof/vaccins/ad_m_anatoksin

Антитела к дифтерийному анатоксину, IgG Diphtheria Toxoid IgG Antibody — узнать цены на анализ и сдать в Москве

Метод определения Иммуноанализ.

Исследуемый материал Сыворотка крови

Доступен выезд на дом

Дифтерия — острая инфекционная болезнь, вызываемая токсигенными коринебактериями дифтерии (Corynebacterium diphtheriae); передается от человека к человеку воздушно-капельным путем, характеризуется местным фибринозным воспалением (преимущественно слизистых оболочек рото- и носоглотки), а также явлениями общей интоксикации и поражением внутренних органов. Источником инфекции является больной дифтерией или временный носитель токсигенных штаммов коринебактерий. Инкубационный период короткий – обычно 2-4 дня. Клинические формы дифтерии ротоглотки крайне разнообразны и зависят от характера и распространения фибринозной пленки, степени отека слизистой оболочки ротоглотки и подкожной клетчатки шеи, выраженности интоксикации.

Читайте также:  Можно ли гулять после прививки полиомиелита и сколько нельзя есть после вакцинации

Основным фактором патогенности и вирулентности C.diphtheriae является дифтерийный экзотоксин. Возбудители, продуцирующие экзотоксин, определяются как токсигенные штаммы. Существуют нетоксигенные штаммы, которые не вызывают заболевания.

Способность C. diphtheriae к выработке дифтерийного токсина зависит от действия коринефагов, которые содержат структурный ген молекулы токсина.

Именно с действием дифтерийного токсина связаны большинство симптомов дифтерии и летальность от этой инфекции.

Хотя чаще всего инфекция C.

diphtheriae протекает бессимптомно или с относительно мягким течением, у непривитых детей и взрослых возможны тяжелые осложнения: отек горла, нарушение дыхания, поражение сердца, почек, нервной системы, высока частота летальных исходов (>10%).

Имевшие место в прошлом, эпидемии дифтерии описаны в истории многих стран. Для предотвращения распространения этого заболевания в настоящее время используют систему организованной вакцинации, которая позволила значительно снизить уровень заболеваемости.

Вакцины против дифтерии основаны на дифтерийном анатоксине (токсоиде)– модифицированном бактериальном токсине. В результате вакцинации образуются антитела против дифтерийного токсина. В программе вакцинации детей вакцина против дифтерии комбинируется с вакцинами против коклюша и столбняка (АКДС).

После окончания серии первичной иммунизации средняя продолжительность иммунной защиты против дифтерии составляет около 10 лет. Защитный иммунитет может усиливаться естественной встречей с циркулирующими среди населения токсигенными линиями бактерий C.diphtheriae.

Сведения о защитном уровне антител изложены в разделе «Интерпретация».

Определение уровня IgG антител к дифтерийному анатоксину преимущественно используют для оценки эффективности вакцинации против дифтерии. Однако рост титров антител может служить дополнительным диагностическим признаком. Начальный диагноз дифтерии обычно может быть сделан на основании клинических признаков.

Чтобы подтвердить острую инфекцию, следует выполнить прямое микробиологическое исследование материала, взятого с миндалин, ротоглотки (см. тест №469 «Посев на дифтерийную палочку»).

Поскольку микробиологический метод может занять несколько дней, а серологические исследования (исследования антител) также требуют времени в связи с отсроченным формированием антител, принятие решений о лечении основывается, прежде всего на клинических симптомах.

Пределы определения: 0,01 МЕ/мл – 2 МЕ/мл

  1. Инфекционные болезни у детей. Ред. Д.Марри. М. Практика, 2006 г., с.928.
  2. Ющук Н.Д., Кулагина М.Т. Дифтерия: клиническое течение, диагностика и лечение. Русский медицинский журнал, 1997.-Т.5,N 4.- с.208-217.
  3. Всемирная организация здравоохранения: Diphtheria vaccine. Weekly epidemiological record,2006, Vol 81, No 3, p.24-32. http://www.who.int/wer/2006/wer8103.pdf
  4. Материалы фирмы-производителя реагентов.

Источник: https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/589/2953/

Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигена жидкий

Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает формирование специфического  антитоксического иммунитета против дифтерии.

Форма выпуска

Суспензия для внутримышечного и подкожного введения (с консервантом) по 0,5 мл (одна прививочная доза) или 1 мл (две прививочные дозы) в ампулы. Суспензия для внутримышечного и подкожного введения (без консерванта) по 0,5 мл (одна прививочная доза) в ампулы.

По 10 ампул в коробке с инструкцией по применению и скарификатором ампульным или по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной, по 2 контурные упаковки в пачке с инструкцией по применению и скарификатором ампульным.

При упаковке ампул, имеющих насечку, кольцо или точку облома, скарификатор ампульный не вкладывают

Состав

АД-М-анатоксин представляет собой дифтерийный анатоксин, адсорбированный на алюминия гидроксиде. 1 доза (0,5 мл) содержит: Анатоксин   с   консервантом:

  • дифтерийный анатоксин — 5 флокулирующих единиц (Lf);

Вспомогательные вещества:

  • алюминия гидроксид (в пересчете на алюминий) — не более 0,55 мг;
  • тиомерсал — от 42,5 до 57,5 мкг;
  • формальдегид — не более 50 мкг.

Анатоксин   без    консерванта:

  • дифтерийный анатоксин — 5 флокулирующих единиц (Lf);

Вспомогательные вещества:

  • алюминия гидроксид   (в пересчете на алюминий) — не более 0,55 мг;
  • формальдегид — не более 50 мкг.

Удельная активность дифтерийного анатоксина не менее 1500 Lf/мг белкового азота.

Показания для применения

Профилактика дифтерии у детей, подростков и взрослых.

Противопоказания

  • сильная реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение вакцины АД-М;
  • острые инфекционные и неинфекционные заболевания – прививки проводят не ранее чем через 2-4 недели после выздоровления. При легких формах заболеваний (ринит, легкая гиперемия зева и т.п.) прививка допускается после исчезновения клинических симптомов;
  • хронические заболевания – прививки проводят по достижении полной или частичной ремиссии;
  • неврологические изменения – прививают после исключения прогрессирования процесса;
  • аллергические заболевания – прививки проводят через 2 — 4 недели после окончания обострения, при этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные явления, скрытый бронхоспазм и т.п.) не являются противопоказаниями к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.

Иммунодефициты, ВИЧ-инфекция, а также поддерживающая курсовая терапия, в том числе стероидными гормонами и психофармацевтическими препаратами, не являются противопоказаниями к прививке. С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер на ФАП) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. При вакцинации взрослых допускается предварительный отбор лиц, подлежащих прививке, с их опросом медицинским работником, проводящим вакцинацию в день прививки. Лица, временно освобожденные от прививки, должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты.

Прививки по эпидпоказаниям: неиммунные лица с вышеперечисленными заболеваниями, находящиеся в непосредственном контакте с больными дифтерией (семья, класс, комната общежития и т.п.), могут быть привиты по заключению специалиста до наступления выздоровления (ремиссии) на фоне соответствующей терапии.

Режим дозирования и способ применения

АД-М-анатоксин вводят внутримышечно в передне-наружную часть бедра, или глубоко подкожно (подросткам и взрослым) в подлопаточную область в дозе 0,5 мл. Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси. АД-М-анатоксин применяют:

  1. Для плановых возрастных ревакцинаций в 6-7 и 14 лет, в случае введения между ревакцинациями АС-анатоксина в связи с экстренной профилактикой столбняка. Препарат вводят однократно.
  2. Для иммунизации взрослых (без ограничения возраста): привитых против столбняка менее 10 лет тому назад в плановом порядке.
  3. Препарат вводят однократно в случае, если известно, что взрослые ранее не были привиты против дифтерии, они должны получить полный курс иммунизации (две вакцинации АД-М-анатоксином с интервалом 30 дней и ревакцинацию через 6-9 мес). Очередные ревакцинации проводят через 10 лет АДС-М-анатоксином.
  4. АД-М-анатоксин можно вводить спустя месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной и другими препаратами национального календаря профилактических прививок.

Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия — изготовителя, даты введения.

Меры предосторожности при применении

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Возможные побочные эффекты

АД-М-анатоксин является одним из наименее реактогенных препаратов. У отдельных привитых в первые двое суток могут развиться кратковременные общие (повышение температуры, недомогание) и местные (болезненность, гиперемия, отечность) реакции.

Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа (отек Квинке, крапивница, полиморфная сыпь) у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин.

Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Взаимодействие с другими препаратами

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только при проведении экстренной профилактики, когда предполагаемая польза для матери превышает предполагаемый риск для плода или ребенка.

Источник: https://www.Microgen.ru/products/anatoksiny-toksiny/anatoksin-difteriynyy-ochishchennyy-adsorbirovannyy-s-umenshennym-soderzhaniem-antigena-zhidkiy/

Corynebacterium diphtheriae (дифтерия), дифтерийный анатоксин, антитела, полуколичественный, кровь

Дифтерийный анатоксин (Diphteria anatoxin) — экзогенный токсин, который выделяет Corynebacterium diphtheriae, возбудитель дифтерии. Diphteria anatoxin представляет собой белок с молекулярной массой 60000. Corynebacterium diphtheriae — грамположительная бактерия, называемая по имени первооткрывателей палочкой Клебса-Леффлера.

Путь передачи — воздушно-капельный, реже — бытовой. Дифтерия — контагиозное заболевание, особенно подвержены инфекции лица со сниженным иммунитетом. Инкубационный период составляет 7-10 дней. За это время палочки Леффлера начинают вырабатывать Diphteria anatoxin, который распространяется через кровь к сердцу, нервной системе, почкам и другим органам.

Симптомы дифтерии включают температуру, озноб, синюшность кожных покровов, усталость, боль в горле, охриплость голоса, кашель, головную боль, трудности при глотании, учащенное тяжелое дыхание, выделения из носа с неприятным запахом, возможно с примесью крови, лимфоаденопатию (увеличение лимфатических узлов).Также дифтерия может сопровождаться сердечной аритмией, миокардитом (поражением миокарда, сердечной мышцы), параличом центральных или периферических нервов.

Читайте также:  Можно ли делать прививки при гемангиоме и как получить медотвод

В 5-10% случаев дифтерия имеет летальный исход. У детей в возрасте до 5 лет и взрослых старше 40 показатель смертности от заболевания выше — до 20%. Вспышки дифтерии, несмотря на всеобщую вакцинацию, фиксируются до сих пор.

Анализ позволяет обнаружить и определить количество антител к дифтерийному анатоксину, который выделяет возбудитель дифтерии — Corynebacterium diphtheriae.

Анализ позволяет диагностировать дифтерию или подтвердить наличие поствакцинального иммунитета.

Информация, касающаяся референсных значений показателей, а также сам состав входящих в анализ показателей может несколько отличаться в зависимости от лаборатории!

Норма:

титр < 1/200 — отрицательно (норма);

титр ≥ 1/200 — положительно.

  • Диагностика дифтерии
  • Оценка эффективности вакцинации
  • Дифтерийная инфекция текущая или перенесенная ранее
  • Состояние после вакцинации
  • Отсутствие дифтерийной инфекции
  • Низкие титры ввиду раннего периода заболевания
  • Неэффективная вакцинация или ее отсутствие

Источник: https://analizmarket.ru/tests/id/7506

Corynebacterium diphtheriae, антитела

1040 руб.

Антитела к возбудителю дифтерии (C. diphtheriae) – это специфические антитоксические белки-иммуноглобулины, вырабатываемые иммунной системой в ответ на инфицирование возбудителем дифтерии или вакцинацию дифтерийным анатоксином.

  • Синонимы русские
  • Суммарные антитела к возбудителю дифтерии (Corynebacterium diphtheriae), противодифтерийные антитела,антитела к дифтерийному анатоксину.
  • Синонимыанглийские
  • Anti-Corynebacterium diphtheriae antibodies, Anti-Diphtheria toxin antibodies, Corynebacterium diphtheriae toxoid antibody.
  • Метод исследования
  • Реакция непрямой гемагглютинации (РНГА).
  • Какой биоматериал можно использовать для исследования?
  • Венозную кровь.
  • Как правильно подготовиться к исследованию?
  • Не курить в течение 30 минут до исследования.
  • Общая информация об исследовании

Дифтерия – это передающееся воздушно-капельным путем острое инфекционное заболевание, возбудителем которого являются Corynebacterium diphtheriae (BL, бациллы Леффлера), вырабатывающие дифтерийный токсин. Источник инфекции – больной человек или бактерионоситель.

Инкубационный период составляет в среднем 2-5 дней. Клиническая картина заболевания характеризуется фибринозным воспалением слизистых оболочек ротоглотки и дыхательных путей и явлениями общей интоксикации. При токсической форме дифтерии могут поражаться еще сердце и нервная система.

В ответ на инфицирование возбудителем дифтерии или на вакцинацию дифтерийным анатоксином иммунной системой на 1-3-й день заболевания в крови вырабатываются антитоксические антитела, высокий титр которых сохраняется на протяжении нескольких недель.

Для чего используется исследование?

  • Чтобы диагностировать дифтерию.
  • Чтобы оценить напряженность противодифтерийного иммунитета при определении целесообразности ревакцинации и контроле за ее эффективностью.
  • В качестве дифференциальной диагностики (наряду с другими исследованиями) при заболеваниях, протекающих со сходными симптомами, таких как ангины различной этиологии, паратонзиллярный абсцесс, инфекционный мононуклеоз, острый ларинготрахеит, эпиглоттит, бронхиальная астма.

Когда назначается исследование?

  • При симптомах дифтерийной инфекции – двукратно (на 1-3-й и 7-10-й день заболевания).
  • При определении показаний к вакцинации или ревакцинации.
  • Если необходимо оценить эффективность вакцинации против дифтерии – до и после введения вакцины с оценкой титра антител в динамике.
  1. Что означают результаты?
  2. Референсные значения
  3. Титр: > 1:80.
  4. Причины положительного результата:
  • текущая или перенесенная дифтерийная инфекция,
  • проведенная вакцинация против дифтерии.

Причины отрицательного результата:

  • слабый иммунитет (или его отсутствие) к дифтерии из-за большой давности вакцинации против дифтерии или из-за того, что пациент никогда не болел дифтерией,
  • отсутствие иммунного ответа или слабый иммунный ответ на возбудителя дифтерии вследствие нарушений в иммунной системе.

Источник: https://helix.ru/kb/item/07-110

Анатоксин Дифтерийный (Ад-М): состав, показания, дозировка, побочные эффекты

  • Данный препарат относится к группе адсорбированных на геле алюминия гидроксида бесклеточных иммунобиологических веществ, который предназначен для профилактики дифтерийной инфекции бактериального происхождения.
  • В состав вакцины входит дифтерийный анатоксин, введение которого, если оно производится в соответствии с обозначенной в инструкции схемой лечения, способствует формированию специфического иммунитета, который предохраняет от заражения дифтерией.
  • Введение в соответствии с рекомендованной схемой лечения вызывает выработку иммунитета у привитого лица от дифтерии – инфекционного заболевания, вызываемого бациллой Леффлера, или дифтерийной палочкой.

Состав и форма выпуска

Основные действующие вещества данного препарата – иммунобиологический компонент — дифтерийный анатоксин (адсорбированный).

В состав также входят вспомогательные компоненты – алюминия гидроксид, проч.

Производится в форме суспензии для инъекций, объемом 0,5 мл препарата, содержащая 1 дозу вакцины, необходимой для однократной иммунизации. Одна доза содержит не менее 10 флоккулирующих единиц дифтерийного анатоксина, а также не менее 10 единиц антитоксинсвязующих единиц столбнячного анатоксина.

Показания

Данный иммунобиологический препарат эффективен для вакцинирования от дифтерии. Может применяться для вакцинации взрослых и детей.

  1. Вакцинирование также рекомендуется для лиц, которые уже болели перечисленными заболеваниями, так как не всегда в таких случаях вырабатывается достаточно стойкий иммунитет.
  2. Данную прививку применяют также, если у ребенка есть противопоказания от вакцинирования комбинированной вакциной, в которой содержится компонент от коклюша.
  3. Наблюдение в течение более чем 10 лет за подростками и взрослыми, которые прошли вакцинацию в детстве, а затем ревакцинацию, показало сохранение защитной реакции от дифтерии с эффективностью 99%.

Противопоказания

Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) к одному из компонентов, которые входят в состав препарата.

При иммунизации следует придерживаться общих рекомендаций по противопоказаниям к иммунизации, которые представлены в действующих инструкциях МОЗ Украины.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применять для лечения беременных и кормящих женщин не рекомендуется, однако серьезных последствий для плода не ожидается.

Способ применения и дозы

  • Обычно вакцинация и ревакцинация проводятся однократным введением одной дозы препарата (0,5 мл).
  • Перед введением препарата содержимое ампулы следует энергично встряхнуть, для получения однородной суспензии.
  • Данный препарат вводится внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодицы или верхнюю переднюю часть бедра, или глубоко подкожно (подросткам) под лопатку.
  • Допустимо вакцинирование одновременно с введением прививки от полиомиелита.

На случай возникновения анафилактического шока, за пациентом проводится наблюдение в течение получаса после укола. Кабинет, в котором проводится вакцинация, должен быть обеспечен препаратами для противошоковой терапии.

Передозировка

Передозировка данным препаратом на данный момент не фиксировалась.

Побочные эффекты

  1. При осуществлении введения вакцины часто возникает боль в месте введения, которая, как правило, проходит в течение 3-х дней.
  • Чаще всего встречаются такие побочные эффекты, как:
  • — утомляемость (у детей);
  • — головная боль (у подростков и взрослых);
  • — повышение температуры до 38°С и более градусов по Цельсию;
  • — боль, отек, покраснение в месте введения;
  • — коллаптоидное состояние в случае аллергической реакции на введение препарата, отек Квинке;
  • — тошнота, рвота, диарея;
  • — анорексия;
  • — миалгия, мышечная слабость;
  • — отеки суставов;
  • — общее недомогание;
  • — ощущение озноба;
  • — апноэ (встречается у недоношенных детей);
  • — сыпь на коже, крапивница;
  • — увеличение лимфоузлов в подмышечных впадинах;
  • — анафилактический шок.
  • В случае, если вследствие приема данного препарата появились какие-либо необычные побочные эффекты, следует обратиться к лечащему врачу по поводу возможных изменений схемы лечения.

Источник: https://www.obozrevatel.com/health/lekarstva/anatoksin-difterijnyij-ad-m.htm

Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов жидкий (АДС-М)

Страна-производитель

Россия

Фирма-производитель

Биомед ОАО им.И.И.Мечникова (Красногорск)

Описание

АДС-М-анатоксин состоит из  смеси очищенных дифтерийного и  столбнячного анатоксинов, адсорбированных на  гидроксиде алюминия. Препарат представляет собой суспензию белого или  слегка желтоватого цвета, разделяющуюся при  стоянии на  прозрачную жидкую часть и  рыхлый осадок, полностью разбивающийся при  встряхивании.

Показания

Профилактика дифтерии и  столбняка у  детей с  6-летнего возраста, подростков и  взрослых. Введение препарата в  соответствии с  утвержденной схемой вызывает формирование специфического иммунитета против дифтерии и  столбняка.

Экстренную профилактику столбняка проводят при: травмах с  нарушением целостности кожных покровов и  слизистых оболочек; обморожениях и  ожогах (термических, химических, радиационных) второй, третьей и  четвертой степени; проникающих повреждениях желудочно-кишечного тракта; внебольничных абортах; родах вне  медицинских учреждений; гангрене или  некрозе тканей любого типа, длительно текущих абсцессах, карбункулах; укусах животными. Экстренная профилактика столбняка заключается в  первичной хирургической обработке раны  и одновременной специфической иммунопрофилактике. Экстренную иммунопрофилактику столбняка следует проводить как  можно раньше и  вплоть до  20 дня  с момента получения травмы, учитывая длительность инкубационного периода при  заболевании столбняком.

Режим дозирования

АДС-М-анатоксин вводят внутримышечно в  верхний наружный квадрант ягодицы или  передненаружную часть бедра, или  подкожно в  подлопаточную область в  дозе 0.5 мл  (разовая доза). Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до  получения гомогенной взвеси. Прививки АДС-М-анатоксином можно проводить одновременно с  прививками против полиомиелита.

АДС-М-анатоксин применяют: для  плановых возрастных ревакцинаций детей в  9 лет, подростков в  16 лет  и взрослых без  ограничения возраста каждые 10  лет. Препарат вводят однократно. Примечание: взрослых, привитых против столбняка менее 10  лет тому  назад, прививают АД-М-анатоксином; для  вакцинации детей 6  лет и  старше, ранее не  привитых против дифтерии и  столбняка.

Читайте также:  Прививка от менингита - названия вакцин и схема вакцинации

Курс  вакцинации состоит из  2 прививок с  интервалом 30–45 дней. Сокращение интервалов не  допускается. При  необходимости увеличения интервалов очередную прививку следует проводить в  возможно ближайший срок, определяемый состоянием здоровья ребенка.

Первую вакцинацию проводят через 6 — 9  месяцев после законченной вакцинации однократно, вторую ревакцинацию — с  интервалом в  5 лет. Последующие ревакцинации осуществляют, как  указано выше; в  качестве замены АКДС-вакцины (АДС-анатоксина) у  детей с  сильными общими реакциями (температура 39.6град.С и  выше) или  поствакцинальными осложнениями на  указанные препараты.

Если  реакция развилась на  первую вакцинацию АКДС  (АДС), то  вторую прививку осуществляют АДС-М-анатоксином не  ранее чем  через 3  мес.; если  реакция развилась на  вторую вакцинацию, то  курс вакцинации против дифтерии и  столбняка считают законченным. В  обоих случаях первую ревакцинацию АДС-М-анатоксином проводят через 9 — 12  мес.

Если  реакция развилась на  третью вакцинацию АКДС  (АДС), первую ревакцинацию АДС-М-анатоксином проводят через 12 — 18  мес.

; взрослые, которые ранее достоверно не  были привиты против дифтерии, не  болели этой  инфекцией и  не были  носителями токсигенных коринебактерий дифтерии, должны получить полный курс  иммунизации: две  вакцинации АДС-М или  АД-М-анатоксином с  интервалом 30  дней и  ревакцинацию через 6–9 мес.; в  очагах дифтерии профилактические прививки проводят в  соответствии с  инструктивно-методическими документами Минздрава и  Департамента госсанэпиднадзора Минздрава России.

Побочные действия

АДС-М-анатоксин является одним из  наименее реактогенных препаратов. У  отдельных привитых в  первые двое  суток могут развиться кратковременные общие (повышение температуры, недомогание) и  местные (болезненность, гиперемия, отечность) реакции.

В  исключительно редких случаях могут развиться аллергические реакции (отек Квинке, крапивница, полиморфная сыпь), незначительное обострение аллергических заболеваний.

Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа  у особо чувствительных лиц, за  привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в  течение 30  мин. Места проведения прививок должны быть  обеспечены средствами противошоковой терапии.

Лицам, давшим на  введение АДС-М-анатоксина тяжелые формы аллергических реакций, дальнейшее применение препарата прекращают.

Противопоказания

Гиперчувствительность, острые инфекционные заболевания (ранее 2–4 нед  после выздоровления), обострение хронических заболеваний (возможно по  достижении полной или  частичной ремиссии), иммунодефицит; длительно текущие и  тяжелые заболевания (вирусный гепатит, туберкулез, менингит, диффузные болезни соединительной ткани), тяжелые формы аллергических заболеваний (бронхиальная астма, генерализованная экзема, рецидивирующий отек  Квинке, наследственные и  прогрессирующие заболевания ЦНС, злокачественные заболевания крови, новообразования, беременность. Лиц, перенесших острые заболевания, прививают через 2–4 недели после выздоровления. При  легких формах заболеваний прививки допускаются после исчезновения клинических симптомов. Больных хроническими заболеваниями прививают по  достижении полной или  длительной частичной ремиссии. Лиц  с неврологическими изменениями прививают после исключения прогрессирования процесса. Больным аллергическими заболеваниями прививки провозят через 2 — 4  недели после окончания обострения, при  этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные проявления, скрытый бронхоспазм и  т.п.) не  являются противопоказанием к  вакцинации, которая может быть  проведена на  фоне соответствующей терапии. Иммунодефициты, ВИЧ-инфекция, а  также поддерживающая курсовая терапия, в  том числе стероидными гормонами и  психофармакологическими препаратами, не  являются противопоказанием к  прививке. Плановые прививки АДС-М-анатоксином проводят не  ранее чем  через 1  мес. после прививок против других инфекций. С  целью выявления противопоказаний врач  (фельдшер на  ФАП) в  день прививки проводит опрос родителей и  осмотр прививаемых с  обязательной термометрией. При  вакцинации взрослых допускается предварительный отбор лиц, подлежащих прививке, с  их последующим опросом медицинским работником, проводящим вакцинацию. Лица, временно освобожденные от  прививок, должны быть  взяты под  наблюдение и  учет и  своевременно привиты. Прививки по  эпидпоказаниям. Неиммунные лица  с вышеперечисленными заболеваниями, находящиеся в  непосредственном контакте с  больным дифтерией (семья, класс, комната общежития и  т.п.), могут быть  привиты по  заключению специалиста до  наступления выздоровления (ремиссии) на  фоне соответствующей терапии.

Особые указания

Не пригоден к  применению препарат в  ампулах с  нарушенной целостью, отсутствием маркировки, при  изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), при  истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Вскрытие ампул и  процедуру вакцинации осуществляют при  строгом соблюдении правил асептики и  антисептики. Препарат во  вскрытой ампуле хранению не  подлежит.

Введение препарата регистрируют в  установленных учетных формах с  указанием номера серии, контрольного номера, срока годности, предприятия-изготовителя, даты  введения.

Источник: http://spravka.komarovskiy.net/anatoksin-difterijno-stolbnyachnyj-ochishhennyj-adsorbirovannyj-s-umenshennym-soderzhaniem-antigenov-zhidkij-ads-m.html

Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигена жидкий (АД-М анатоксин) , Суспензия для внутримышечного и подкожного введения

  • Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов
  • Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержаниемантигена жидкий(АД-М-анатоксин)
  • Торговое название
  • Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбированный суменьшенным  содержанием антигена жидкий(АД-М-анатоксин)
  • Международное непатентованное название
  • Нет
  • Лекарственная форма
  • Суспензия для внутримышечного и подкожного введения
  • Состав
  • Одна доза (0,5 мл) содержит
  • Действующие вещества: дифтерийный анатоксин — 5флокулирующих единиц (Lf)
  • Вспомогательные вещества: алюминия гидроксида — не более0,55 мг; мертиолят (консервант) — от 40 до 60 мкг;   формальдегид — не более 50 мкг
  • Описание
  • Суспензия желтовато-белого цвета, разделяющаяся приотстаивании на прозрачную надосадочную жидкость и рыхлый осадок, полностью разбивающийсяпри встряхивании.
  • Фармакотерапевтическая группа
  • Вакцины против дифтерии
  • Код АТС    J07AF
  • Фармакологические свойства
  • АД-М-анатоксин представляет собой дифтерийный анатоксин,адсорбированный на алюминия гидроксиде.
  • Введение препарата в соответствии с утвержденной схемойвызывает формирование специфического антитоксического иммунитета против дифтерии.
  • Показания к применению
  • — для  плановойревакцинации дифтерии у детей, подростков и взрослых,  которые проводятся в сроки в соответствии с национальнымирекомендациями  (календарем прививок).
  • Способ применения и дозы

АД-М — анатоксин вводят внутримышечно в передне-наружнуючасть бедра, или глубоко подкожно (подросткам и взрослым) в подлопаточнуюобласть в дозе 0,5 мл. Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнутьдо получения гомогенной взвеси.

Препарат вводят однократно;

— в случае, если известно, что взрослые ранее не былипривиты против дифтерии, они должны получить полный курс иммунизации (двевакцинации АД-М-анатоксином с интервалом 30 дней и ревакцинацию через 6-9 мес).Очередные ревакцинации проводят через 10 лет АДС-М-анатоксином.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушеннойцелостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств(изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем срокегодности,  неправильном хранении.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют пристрогом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампулехранению не подлежит.

Введение препарата регистрируют в установленных учетныхформах с указанием номера серии, срока годности, предприятия — изготовителя,даты введения.

Побочные действия

АД-М-анатоксин  являетсяодним из наименее реактогенных препаратов. У отдельных привитых в первые двоесуток могут развиться кратковременные общие (повышение температуры,недомогание) и местные (болезненность, гиперемия, отечность) реакции.

Висключительно редких случаях, менее чем 0,0000012% от числа привитых,  могут развиться тяжелые формы аллергическихреакций (отек Квинке, крапивница, полиморфная сыпь), незначительное обострениеаллергических заболеваний.

Учитывая возможность развития аллергических реакцийнемедленного типа у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимообеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин.   Места проведения прививок должны бытьобеспечены средствами противошоковой терапии.

  1. Лицам, давшим на введение АД-М-анатоксина тяжелые формыаллергических реакций, дальнейшие плановые прививки данным  препаратом прекращают.
  2. Особые указания
  3. Иммунодефициты, ВИЧ-инфекция, а также поддерживающаякурсовая терапия, в том числе стероидными гормонами и психофармацевтическимипрепаратами, не являются противопоказаниями к прививке.
  4. Беременность и лактация
  5. Беременным прививки проводят по эпидпоказаниям.
  6. Противопоказания
  7. Постоянные противопоказания к применению АД-М- анатоксина увзрослых и детей отсутствуют.

Лиц, перенесших острые заболевания, прививают через 2-4недели после выздоровления. При легких формах заболеваний прививки допускаютсяпосле исчезновения клинических симптомов.

Больных  хроническимизаболеваниями прививают  по достиженииполной или частичной ремиссии. Лиц с неврологическими изменениями прививаютпосле исключения прогрессирования процесса.

Больным аллергическимизаболеваниями прививки проводят через 2-4 недели после окончания обострения,при этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные явления,скрытый бронхоспазм и т.п.

) не являются противопоказаниями к вакцинации,которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.

С целью выявления противопоказаний врач в день прививкипроводит опрос родителей и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. Привакцинации взрослых допускается предварительный отбор лиц, подлежащих прививке,с их опросом медицинским работником, проводящим вакцинацию в день прививки.

Лица, временно освобожденные от прививки, должны  быть взяты под наблюдение и учет исвоевременно привиты. Прививки по эпидпоказаниям: неиммунные лица свышеперечисленными заболеваниями, находящиеся в непосредственном контакте сбольными дифтерией (семья, класс, комната общежития и т.п.), могут быть привитыпо заключению специалиста до наступления выздоровления (ремиссии) на фонесоответствующей терапии.

Лекарственные взаимодействия

АД-М-анатоксин можно вводить спустя месяц или одновременно сполиомиелитной вакциной и другими препаратами национального календаряпрофилактических прививок.

Данных о взаимодействии с другими лекарственными средствами нет..

Источник: https://pharmprice.kz/annotations/anatoksin-difteriynyy-ochischennyy-adsorbirovannyy-s/

Ссылка на основную публикацию