Состав вакцин: микробиология, из чего и как делают прививки

Пока фармацевтические компании сколачивают миллиарды, вопрос вакцинации детей продолжает разделять родителей на два враждующих лагеря — тех, кто детей прививает, и тех, кто всеми силами воюет с вакцинацией. Однако задумывался ли ты когда-нибудь, из чего делают те самые злополучные вакцины? Может, не зря миллионы пап и мам по всему миру так яростно пытаются дать отпор фармацевтической мафии.

Состав вакцин: микробиология, из чего и как делают прививки

«Так Просто!» расскажет тебе, из чего на самом деле фармацевты «варят» свои вакцины, чтобы раз и навсегда понять, стоит ли прививать ребенка.

Состав вакцин

Давай для начала разберемся, что же такое вакцина. Вакцина — это иммунобиологический препарат, который вводится в организм человека (или животного) с целью создать стойкий иммунитет к инфекционным заболеваниям.

Изобретенный в 1796 году метод профилактики беспрестанно совершенствуется, предотвращая эпидемии и спасая миллионы жизней по всему миру.

Отчего же вопрос вакцинации вызывает столь бурные споры общественности?

Состав вакцин: микробиология, из чего и как делают прививки

Вакцины бывают живые, инактивированные и поливалентные. Однако их объединяет одна общая особенность — все они содержат ослабленные штаммы самых разнообразных возбудителей инфекционных заболеваний. Безопасно ли это? Определенно!

Состав вакцин: микробиология, из чего и как делают прививки

Но не так опасны микроорганизмы, как консерванты, применяемые в производстве препаратов для вакцинации.

  1. Соли ртути — самые настоящие пестициды. Эти высокотоксичные вещества способны негативно влиять на нервную систему, разрушая здоровые клетки. Полезно ли это? Не думаем… Однако фармацевтические компании не брезгуют добавлять эти вещества в препараты для вакцинации.
  2. Гидроокись алюминия — наиболее частый адсорбент, который используется в производстве вакцин. Она является частой причиной развития аллергических реакций и аутоиммунных заболеваний.
  3. Компании умудряются использовать даже формалин, который, к слову, сильнодействующий аллерген и мутаген.

Состав вакцин: микробиология, из чего и как делают прививки

Производство вакцин — процесс, покрытый пеленой тайн и домыслов. Но стоит знать главное: полный состав препарата знает лишь компания-производитель. А всё то, что видим мы, — лишь скудная часть составляющих вакцины.

Состав вакцин: микробиология, из чего и как делают прививки

Ну а если вспомнить об исходном сырье, которое используется для выделения вирусов, тут же бросает в дрожь. Это и трупные органы, и кровь умерших от гепатита людей, и абортивный материал. Ну и растет вирус не сам по себе: в качестве питательной среды используют кровь, ткани и внутренние органы людей и генетически дефектных животных.

Состав вакцин: микробиология, из чего и как делают прививки

И вот, когда вирусы размножились, их жизнеспособность консервируют, к примеру, формальдегидом, тем самым канцерогеном и мутагеном, о котором мы говорили выше. И что мы получаем в итоге? Настоящую гремучую смесь из микроорганизмов, канцерогенов, ядов и бактерий. Страшно представить, что такой препарат может попасть в хрупкий детский организм!

Состав вакцин: микробиология, из чего и как делают прививкиВ родильных домах мам и пап всячески убеждают сделать плановые прививки от туберкулеза и гепатита В. В ход идут любые аргументы: от уговоров до настоящего запугивания рожениц. Еще через пару месяцев ребенка необходимо привить от столбняка, коклюша, дифтерии, кори и краснухи.

Часто случается, что в больницах каким-то волшебным образом бесплатные прививки вдруг заканчиваются, а тогда просят за вакцинацию заплатить. Вывод очевиден: вопрос вакцинации — это вопрос огромных денег, начиная от государственных тендеров и заканчивая простыми аптеками.

Состав вакцин: микробиология, из чего и как делают прививки

Вакцинироваться или нет — решать тебе. Однако гарантировать качество вакцин ни государство, ни медицинские работники не могут. Если ты всё же решил прививать своих детей и вакцинироваться сам, то непременно проследи за качеством вакцины, которую любезно продадут тебе врачи.

Поделись этой статьей с друзьями в соцсетях, вам непременно будет что обсудить!

Источник: https://takprosto.cc/sostav-vakcin/

Из чего делают вакцины?

Состав вакцин: микробиология, из чего и как делают прививки

Что Вы думаете, например, о трупных органах и крови людей, умерших от гепатита? А это самое обычное исходное сырье для выделения вакцинных вирусов. Как только вирус выделен, приступают к его выращиванию на специфической культуральной среде, для чего опять-таки (на этот раз уже в качестве «питательного субстрата») используют кровь, ткани и органы людей и животных.

Вирусы, как известно, плохо размножаются в здоровых клетках, поэтому для их выращивания производители вакцин обычно используют больных, генетически дефектных животных — например, мышей специальных «раковых линий» (AKR), изначально предназначенных для проведения онкологических экспериментов. Когда вирусы размножились, тогда их убивают формальдегидом — мощным протоплазматическим ядом, мутагеном и канцерогеном (как правило, его только для бальзамирования трупов используют). При этом сам формальдегид никуда не девается – весь он остается в объеме вакцинной дозы❗

Прежде всего это:

  • клетки мёртвых органов и тканей животных (например, клетки почек детёнышей хомяков и обезьян);
  •  клетки абортированных человеческих плодов (используются, в частности, в производстве краснушной вакцины RA 27/3); — перевиваемые раковые клетки линии HeLa [клетки американской негритянки Хенриетты Лэкс, умершей более 40 лет назад от рака матки];
  • генномодифицированные дрожжевые клетки;
  •  куриный белок [как и все белки, сильнейший аллерген!];Состав вакцин: микробиология, из чего и как делают прививки
  •  сыворотка крови собак, обезьян, овец, свиней, коров [как тут не вспомнить происхождение слова «вакцина» от латинского «vacca» — «корова», из чего естественным образом вытекает, что вакцинация — это оскотинивание человека];
  • гидролизованный желатин, сильнодействующие антибиотики (амфотерицин Б, неомицин).

Еще туда в качестве дезинфектантов, консервантов, сорбентов и прочих адъювантов (добавок) вводят изрядные количества фенола [той самой «карболки», которой в больницах унитазы обрабатывают], метилированной ртути, и другого опасного клеточного яда — 6-феноксиэтанола [антифриза], гидроокиси алюминия, смазочно-охлаждающей эмульсии, красителей, детергентов (твин-80), органических растворителей, боракса [того самого, которым тараканов травят], глицерола, сульфитных и фосфатных составляющих, полисорбата 80/20, пропиолактона и пр.

Вакцины часто бывают загрязнены посторонними микроорганизмами. Так, в них найдены:

  • ракообразующий обезьяний вирус SV40,
  • пенистый обезьяний вирус,
  •  цитомегаловирус (ЦМВ),
  •  вирус птичьего рака,
  • пестивирус,
  • цыплячьи вирусы,
  • мутировавшие (и потому еще более опасные) вирусы уток, собак и кроликов;
  • нанобактерии,
  • микоплазмы и даже простейшие одноклеточные животные (!), в частности, акантамеба (ее еще называют «амебой, пожирающей мозг»).

Источник: https://ecology.md/page/iz-chego-delajut-vakciny

Состав вакцин или что колют нашим детям

Состав вакцин: микробиология, из чего и как делают прививки

  • В учебных заведениях, будущим врачам преподаватели объясняют, что содержание токсичных веществ в вакцинах ничтожно.
  • Но забывают упомянуть то, что у детей чувствительность к вредным веществам в 100 раз выше, чем у взрослых, а также то, что ртуть и алюминий вместе оказывают более пагубное воздействие.
  • Если обратиться к календарю вакцинации детей, то мы увидим, что суммарное количество токсических веществ, попадающих в детский организм, очень велико, при этом надо учитывать, что ртуть проникает в липиды мозга и накапливается там, в результате чего период выведения ртути из мозга в два раза длиннее, чем из крови.
  • В отечественной медицине в качестве консерванта используется мертиолят (ртутьорганический пестицид), поступающий к нам из-за границы и являющийся техническим (не для применения в медицине).
  • Если вы до сих пор считаете, что существуют каким-то волшебным образом «максимально очищенные» вакцины, познакомьтесь с составом вакцин.
  • Заболевания и состав вакцин от них:
  • Гепатит B: Генно-инженерная вакцина. Вакцина содержит фрагменты генов вируса гепатита, встроенные в генетический аппарат клеток дрожжей, гидроокись алюминия, тимеросал или мертиолят;
  • Туберкулёз: БЦЖ, БЦЖ-М. Вакцина содержит живые микобактерии туберкулёза, глютамат натрия (глутаминат натрия);

Дифтерия: Адсорбированный анатоксин. Консерванты мертиолят либо 2-феноксиэтанол. Анатоксин сорбирован на гидроокиси алюминия, инактивируются формальдегидом. Входит в АКДС, АДС–М, АДС и АД;

Коклюш: Содержит формалин и мертиолят. Коклюшный «антиген» не является таковым, это компонент, содержащий оба пестицида во вполне определяемых количествах (500 мкг/мл формалина и 100 мкг/мл ртутной соли). Входит в АКДС;

Столбняк: Столбнячный анатоксин состоит из очищенного анатоксина, адсорбированного на геле гидроксида алюминия. Консервант — мертиолят. Входит в АКДС, АДС–М, АДС;

  1. Кроме того, в готовые, конечные формы АКДС, АДС–М, АДС и АД дополнительно вводится в качестве консерванта всё тот же мертиолят.
  2. Полиомиелит: В вакцине содержатся живые вирусы полиомиелита (3-х типов), выращенные на клетках почек африканских зелёных мартышек (высокий риск заражения обезьяньим вирусом SV 40) или живые ослабленные штаммы вируса полиомиелита трёх типов, выращенные на клеточной линии MRC-5, происходящей от материала, полученного от абортированного плода, следы полимиксина или неомицина;
  3. Полиомиелит: Инактивированная вакцина. Содержит вирусы, выращенные на клеточной линии MRC-5, происходящей от материала, полученного от абортированного плода, феноксиэтанол, формальдегид, Твин-80, альбумин, бычью сыворотку;

Корь: В вакцине содержится живой вирус кори, канамицина моносульфат или неомицин. Вирус выращивается на эмбрионах перепелов.

Краснуха: В вакцине содержится живой вирус краснухи, выращенный на клетках абортированного человеческого плода (содержащих остаточные чужеродные ДНК), бычья сыворотка.

Эпидемический паротит (свинка): В вакцине содержится живой вирус. Вирус выращивается на культуре клеток эмбрионов перепелов. Вакцина содержит следовое количество белка сыворотки крупного рогатого скота, яичного белка перепелов, мономицин или канамицина моносульфат. Стабилизаторы — сорбит и желатоза или ЛС-18 и желатоза.

  • Проба Манту (проба Пирке): Убитые микобактерии туберкулёза человеческого и бычьего штаммов (туберкулин), фенол, твин-80, трихлоруксусная кислота, этиловый спирт, эфир.
  • Грипп: Убитые, либо живые штаммы вируса гриппа (вирус выращивается на куриных эмбрионах), мертиолят, формальдегид (в некоторых вакцинах), неомицин или канамицин, куриный белок.
  • Подробнее о компонентах входящих в состав прививок:

Мертиолят или Тимеросал — ртутьорганическое соединение (соль ртути), иначе называемое этилртутьтиосалилат натрия, относится к пестицидам. Это высокотоксичное вещество, особенно в комбинации с содержащимся в вакцинах алюминием, способное разрушать нервные клетки. Исследований призванных оценить последствия введения мертиолята детям НИКТО и НИКОГДА не проводил;

Формалин — сильнодействующий мутаген и аллерген. К аллергенным свойствам относятся: крапивница, отёк Квинке, ринопатия (хронический насморк), бронхиальная астма, астматические бронхиты, аллергические гастриты, холециститы, колиты, эритемы, трещины кожи и др. Исследований призванных оценить последствия введения формалина детям НИКТО и НИКОГДА не проводил;

Читайте также:  Прививка АКДС: расшифровка, от чего делают, инструкция по применению вакцины

Фенол — протоплазматический яд, токсичный для всех без исключения клеток организма. В токсических дозах способен вызывать шок, слабость, конвульсии, поражение почек, сердечную недостаточность, смерть.

Подавляет фагоцитоз, что ослабляет первичный и основной уровень иммунитета — клеточный.

Исследований, призванных оценить последствия введения фенола детям (в особенности многократного с пробой Манту) НИКТО и НИКОГДА не проводил;

Твин-80 — он же полисорбат-80, он же моноолеат полиоксиэтиленсорбита.

Известно, что он обладает эстрогенной активностью, а именно при введении внутрибрюшинными инъекциями новорожденным самкам крыс на 4-7 день он вызывал эстрогенные эффекты (бесплодие), некоторые из которых наблюдались много недель спустя после прекращения использования препарата. У мужчин подавляет выработку тестостерона. Исследований, призванных оценить последствия введения Твин-80 детям НИКТО и НИКОГДА не проводил;

Гидроокись алюминия. Этот наиболее часто используемый адсорбент может быть причиной развития аллергии и аутоиммунных заболеваний (выработки аутоиммунных антител против здоровых тканей организма).

Отметим, что уже многие десятилетия не рекомендуется использовать этот адъювант для вакцинации детей.

Исследований, призванных оценить последствия введения гидроокиси алюминия детям НИКТО и НИКОГДА не проводил.

  1. Следует понимать, что выше перечислены только основные компоненты вакцин; полный список компонентов, входящих в состав вакцин, известен только их производителям.
  2. Гарантия врача или медицинского чиновника относительно безопасности вакцины.
  3. При разговоре с чиновниками в белых халатах не стоит теряться, считать, что они тему вакцинации знают лучше вас.

Делать или нет прививку вам или вашему ребёнку — решать вам и только вам.
Большинство из них никогда не видели состав вакцин. Тем не менее, они, в подавляющем большинстве случаев, не делают прививки своим детям.

Все их заявления носят только рекомендательный характер. Ни одна из прививок в России не является обязательной.

Почему-то считается, что в независимости от того, какое решение принял человек или родитель относительно вакцинации, ответственность за себя, жизнь и здоровье своего ребёнка и других детей несёт он и только он, о чём его просят подписать соответствующую бумагу. Очень странная позиция… Ведь ответственность должны нести чиновники от медицины, особенно в случае вакцинации!

  • Вред прививок и вакцинации начинают понимать всё больше и больше людей по всему миру.
  • Вот, к примеру, такую бумагу в США родители просят подписать врача, настаивающего на вакцинации:
  • «Я, врач (такой-то), имею полное понимание риска вакцинирования. Я знаю, что вакцины обычно содержат следующие компоненты:
  • Живые ткани: свиная кровь, лошадиная кровь, мозг кролика, почки собак, почки обезьян, клетки VERO постоянной линии клеток обезьяньих почек, отмытые эритроциты овечьей крови, куриные эмбрионы, куриные яйца, утиные яйца, телячья сывортка, сывортка коровьего плода, гидролизат казеина свиной панкреатической железы, остатки MRC5 протеина, человеческие диплоидные клетки (из аборта человеческого детёныша)
  • Тимеросал ртути
    Феноксиэтанол (автомобильный антифриз)
    Формальдегид
    Формалин (раствор для консервации трупов в моргах)
    Сквален (главный компонент человеческих экскрементов, обуславливающий неприятный запах)
    Фенол красный индикатор
    Неомицина сульфат (антибиотик)
    Амфотерицин В (антибиотик)
    Полимиксин В (антибиотик)
    Алюминия гидроксид
    Алюминия фосфат
    Аммония сульфат
    Сорбитол
    Трибутилфосфат
    Бетапропиолактон
    Желатин (белковый гидролизат)
    Гидролизированный желатин
    Глицерол
    Моносодиума глутатмат
    Дифосфат калия
    Монофосфат калия
    Полисорбат 20
  • Полисорбат 80

Тем не менее, я считаю, что эти ингредиенты безопасны для введения в организм взрослого или ребёнка.

Мне известно, что длительное применение в вакцине ртутного компонента тимеросала вызывало постоянное повреждение нервной системы у детей, и что в США были судебные процессы по этому поводу, закончившиеся денежной компенсацией изувеченным детям.

«Послепрививочный Аутизм» вследствие токсического поражения нервной системы возрос в США на 1500 %!!! Потому что именно с 1991 года количество прививок для детей удвоилось и число прививок только нарастает.

До 1991 года только один на 2500 детей имел послепрививочный аутизм, а теперь один ребёнок уже только на 166 детей.
Мне известно также, что некоторые вакцины могут быть заражены штаммом Simian Virus 40 (SV 40) и этот SV 40 некоторые учёные связывают с возникновением Нон-Ходжкинской лимфомы (рак белой крови) и опухоли мезотелиомы как у экспериментальных животных, так и у человека.

Я присягаю, что данная вакцина не содержит тимеросал или штамм Simian Virus 40 или каких-либо других живых вирусов. Также я считаю, что рекомендуемые вакцины абсолютно безопасны для детей моложе 5 лет.

Мне также известно, что технически невозможно сделать вакцину против гриппа вследствие постоянной мутации вируса и невозможности из-за этого факта произвести вакцину ДО эпидемии.
Тем не менее, я принимаю на себя все риски введения вакцины, к производству которой я лично не имею никакого отношения и являюсь лишь исполнителем воли руководства, которое приказывает вакцинировать всех.

  1. Я осознаю, что выполнение чужого приказа ни в коей мере не освобождает меня от личной ответствености, которую я актом вакцинирования другого человека готов в случае осложнений нести своим личным имуществом, включая готовность пожизненно содержать ребёнка-инвалида и пожизненно компенсировать нетрудоспособность, а также своим личным здоровьем и здоровьем своих детей.
  2. Число и подпись врача или должностного лица: ______________________»
  3. Если врач настаивает на вакцинации, принесите ему аналогичную бумагу – пусть сначала подпишет, а потом уже пытается настаивать.

Источник: http://ruslekar.info/Sostav-vaktsin-ili-chto-kolyut-nashim-detyam-2903.html

Способ получения ассоциированной коклюшной, дифтерийной и столбнячной вакцины

Изобретение относится к микробиологии и касается способа получения ассоциированной коклюшной, дифтерийной и столбнячной вакцины (АКДС).

Способ получения ассоциированной коклюшной, дифтерийной и столбнячной вакцины включает смешивание коклюшного компонента, дифтерийного и столбнячного анатоксинов, сорбцию смеси на гидроксиде алюминия, дозирование смеси в емкость, лиофилизацию смеси и герметическое запаивание емкости, при этом в качестве коклюшного компонента используют бесклеточный коклюшный анатоксин, смешивание бесклеточного коклюшного анатоксина, дифтерийного и столбнячного анатоксинов осуществляют одновременно в присутствии физиологического раствора, забуференного фосфатом, полученную смесь выдерживают в течение 1 часа при 4-10°С с последующей сорбцией на гидроксиде алюминия, непосредственно перед лиофилизацией в смесь добавляют сахарозу до конечной концентрации 9-10,5%, после чего смесь перемешивают и выдерживают при 4-10°С в течение 1 часа. Преимущество изобретения заключается в снижении реактогенности. 4 табл.

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано для получения ассоциированной коклюшной, дифтерийной, столбнячной вакцины (АКДС).

Известен способ получения ассоциированной коклюшной, дифтерийной и столбнячной вакцины путем смешивания дифтерийного и столбнячного анатоксинов, сорбции смеси на гидроксиде алюминия, перемешивания смеси 15-20 минут и выдерживания при 4-10°С до следующего дня с последующим удалением надосадочной жидкости и замены ее на изотонический раствор хлорида натрия с сахарозой до конечной концентрации 8%, добавлением суспензии убитых коклюшных микробов, перемешиванием смеси в течение 30 минут, розливом готовой АКДС-вакцины в ампулы по 1-2 разовых дозы для человека и лиофилизацией ее обычным путем (Руководство по вакцинно-сывороточному делу, Москва, Медицина, 1978 г., с.165-169).

  • Проблема получения высокоэффективной и слаботоксичной ассоциированной АКДС-вакцины для профилактики коклюшной, дифтерийной и столбнячной инфекций остается актуальной, поскольку применяемая в практике АКДС-вакцина с корпускулярньм коклюшным компонентом значительно реактогенна (в основном из-за реактогенности корпускулярного коклюшного компонента).
  • Снижение реактогенности АКДС-вакцины — одно из важных условий совершенствования этих препаратов.
  • Технический результат заявленного способа заключается в получении высокоактивной и малотоксичной АКДС-вакцины.
  • Для достижения указанного технического результата в способе получения ассоциированной коклюшной, дифтерийной и столбнячной вакцины путем смешивания коклюшного компонента, дифтерийного и столбнячного анатоксинов, сорбции смеси на гидроксиде алюминия, дозирования смеси в емкость, лиофилизации смеси и герметического запаивания емкости, согласно изобретению, в качестве коклюшного компонента используют бесклеточный коклюшный анатоксин, смешивание бесклеточного коклюшного анатоксина, дифтерийного и столбнячного анатоксинов осуществляют одновременно в присутствии физиологического раствора, забуференного фосфатом, полученную смесь выдерживают в течение 1 часа при 4-10°С с последующей сорбцией на гидроксиде алюминия, непосредственно перед лиофилизацией в смесь добавляют сахарозу до конечной концентрации 9-10,5%, после чего смесь перемешивают и выдерживают при 4-10°С в течение 1 часа.

Сущность изобретения поясняется на следующих примерах.

Пример 1.

Для приготовления 100 ампул АКДС-вакцины, содержащей по 2 дозы для человека в 1 ампуле и включающей 52 мкг белка бесклеточного коклюшного анатоксина, 30 Lf (флокулирующих единиц) дифтерийного анатоксина, 10 ЕС (единиц связывания) столбнячного анатоксина, 2 мг гидроксида алюминия аммиачного и 0,054 г сахарозы, смешивают 6240 мкг белка коклюшного анатоксина, 3600 Lf дифтерийного анатоксина и 1200 ЕС столбнячного анатоксина одновременно в присутствии физиологического раствора, забуференного фосфатом (PBS), смесь выдерживают в холодильнике 4-10°С в течение 1 часа, затем добавляют 240 мг гидроксида алюминия. Смесь встряхивают в течение 1 часа при 4-10°С и оставляют на ночь в холодильнике при 4-10°С. На следующий день добавляют 5,4 г сахарозы до конечной концентрации 9%. Общий объем смеси должен составлять 60 мл. Смесь осторожно перемешивают, затем держат в холодильнике в течение 1 часа при 4-10°С, разливают в ампулы по 0,6 мл и подвергают вакуумной лиофилизации. После лиофилизации ампулы запаивают под вакуумом и хранят в холодильнике при 4-10°С. Перед вакцинацией в 1 ампулу добавляют 1,2 мл апирогенной стерильной дистиллированной воды и вводят внутримышечно препарат в дозе 0,5 мл (1 доза для человека).

Пример 2.

Для приготовления 100 ампул АКДС-вакцины, содержащей 2 дозы для человека в одной ампуле и включающей 52 мкг белка бесклеточного коклюшного анатоксина, 30 Lf (флокулирующих единиц) дифтерийного анатоксина, 10 ЕС (единиц связывания) столбнячного анатоксина, 2 мг гидроксида алюминия аммиачного и 0,063 г сахарозы, смешивают 6240 мкг белка коклюшного анатоксина, 3600 Lf дифтерийного анатоксина и 1200 ЕС столбнячного анатоксина в растворе PBS, смесь выдерживают в холодильнике(4-10°С) в течение 1 часа, затем добавляют 240 мг гидроксида алюминия, смесь встряхивают в течение 1 часа при 4-10°С и оставляют на ночь в холодильнике при 4-10°С. На следующий день добавляют 6,3 г сахарозы до конечной концентрации 10,5%. Общий объем смеси должен составлять 60 мл. Смесь осторожно перемешивают, оставляют в холодильнике при 4-10°С в течение 1 часа, затем разливают в ампулы по 0,6 мл и подвергают вакуумной лиофилизации. После лиофилизации ампулы запаивают под вакуумом и хранят в холодильнике при 4-10°С. При использовании в 1 ампулу добавляют 1,2 мл апирогенной стерильной дистиллированной воды и вводят препарат в дозе 0,5 мл (одна доза для человека).

Читайте также:  Прививка от полиомиелита: противопоказания, можно ли делать при насморке

Как известно, реактогенность АКДС-вакцины, используемой в практике здравоохранения, в основном зависит от входящего в ее состав корпускулярного коклюшного компонента, представляющего собой суспензию убитых микробных клеток.

Замена корпускулярного коклюшного компонента на слаботоксичный бесклеточный коклюшный компонент дает возможность снизить токсические свойства АКДС-вакцины.

При конструировании АКДС-вакцины с бесклеточным коклюшным компонентом возникла проблема сорбции всех компонентов на гидроксиде алюминия вследствие того, что в АКДС-вакцине с корпускулярным коклюшным компонентом, получаемой известным способом, гидроксид алюминия требовался только для сорбции дифтерийного и столбнячного анатоксинов, а в АКДС-вакцине с бесклеточным коклюшным анатоксином все 3 компонента (коклюшный, дифтерийный и столбнячный) белковой природы и для оптимального проявления иммуногенных свойств каждый должен быть сорбирован на гидроксиде алюминия. При сорбции этих компонентов известным методом не было полной сорбции дифтерийного и столбнячного компонентов. При использовании заявляемого способа получения АКДС-вакцины удалось достигнуть сорбции всех 3 компонентов на оптимальном для вакцины количестве геля — 2 мг/мл (увеличение количества геля не рекомендовано Всемирной организацией здравоохранения). Полная сорбция коклюшного, дифтерийного и столбнячного анатоксинов была показана методом реакции нейтрализации антител (РНаТ) с соответствующими эритроцитарными диагностикумами.

Таблица 1.Определение полноты сорбции коклюшного, дифтерийного, столбнячного анатоксинов в АКДС-вакцине с бесклеточным коклюшным анатоксином.
Состав АКДС в 1 мл Количество гидроксида алюминия (в мг/мл) % сорбции
50 мкг коклюшного анатоксина 2 100
30 Lf дифтерийного анатоксина 2 100
10 ЕС столбнячного анатоксина 2 100

Исследование протективных свойств АКДС-вакцины, полученной заявляемым способом, показало, что все компоненты, входящие в ее состав: бесклеточный коклюшный анатоксин, дифтерийный и столбнячный анатоксины, — обладали высокими протективными свойствами и соответствовали требованиям, предъявляемым ВОЗ к АКДС-вакцине (табл.2).

Таблица 2.Протективные свойства бесклеточного коклюшного анатоксина, дифтерийного и столбнячного анатоксинов в АКДС-вакцине.
Количество серий АКДС-вакцины Количество иммунизирующих единиц в 1 мл АКДС-вакцин
Коклюшный анатоксин (в МЗЕ*) Дифтерийный анатоксин (в МИЕ**) Столбнячный анатоксин (в МИЕ*)
1 серия 12 124 534
2 серия 17,9 95 368
3 серия 14,7 115 422
4 серия 19,5 101 474
Средняя величина с доверительным интервалом 16 (14÷18) 109 (102÷116) 449 (374÷524)
Кол-во иммунизирующих единиц для АКДС-вакцины, требуемое ВОЗ 8 60 120
*МЗЕ — международные защитные единицы.**МИЕ — международные иммунизирующие единицы.

АКДС-вакцина обладала сниженными токсическими свойствами; так, в реакции сенсибилизации к гистамину мыши, привитые 1 человеческой дозой АКДС-вакцины, полученной заявляемым способом, в 3 сериях не давали гибели при введении 2 мг гистамина и в 1 серии гибель была низкой (16,6%) (табл.3), а привитые АКДС-вакциной, полученной известным способом, давали 62,26% гибели.

Таблица 3.Гистаминсенсибилизирующая активность АКДС-вакцин.
Препарат № серии Доза, введенная 1 мыши К-во введенного гистамина на мышь Гибель мышей через 24 часа после введ. гист. в %
АКДС- 1
вакцина, полученная заявляемым способом 1 иммунизирующая доза для человека 2 мг
АКДС- 1
вакцина, полученная заявляемым способом 2 иммунизирующая доза для человека 2 мг
АКДС- 1
вакцина, полученная заявляемым способом 3 иммунизирующая доза для человека 2 мг
АКДС- 1
вакцина, полученная заявляемым способом 4 иммунизирующая доза для человека 2 мг 16,6
АКДС- 1
вакцина, полученная известным способом 5 иммунизирующая доза для человека 2 мг 62,26 (60,26÷64,26)

Сравнительное изучение токсических свойств АКДС-вакцины, полученной заявляемым способом, и АКДС, полученной известным способом, показало, что в опытах острой токсичности АКДС-вакцина, полученная заявляемым способом, была в 13,7 раз менее токсична, а в опытах гистаминсенсибилизации в 7,5 раз менее токсична, чем АКДС (табл.4).

Таблица 4Сравнение токсических свойств АКДС-вакцин при равноценной протективной активности препаратов.
Препарат Острая токсичность (ЛД50)* ГСД50**
АКДС-вакцина, полученная заявляемым способом 746 мкг белка 151,6 мкг белка
Количество токсических доз на одну иммунизирующую дозу для человека (25 мкг белка) 0,027 0,13
АКДС-вакцина, полученная известным способом 27 мдрд. микроб. кл. 9,78 млрд. микроб. кл.
Количество токсических доз на 1 иммунизирующую дозу для человека (10 млрд.кл.) 0,37 0,978
Снижение токсичности АКДС-вакцины, полученной заявляемым способом, по отношению к АКДС-вакцине, полученной известным способом 13,7раз 7,5 раз
Примечание:*ЛД50 — средняя расчетная токсическая доза препарата, вызывающая гибель 50% мышей.**ГСД50 — средняя расчетная сенсибилизирующая к гистамину токсическая доза, вызывающая гибель 50% мышей после введения гистамина.
  1. Полученные данные свидетельствуют о высоких протективных свойствах и сниженной токсичности АКДС-вакцины, полученной заявленным способом, по сравнению с АКДС-вакциной, полученной известным способом.
  2. Преимущество изобретения заключается в том, что разработан способ получения высокоактивного и малотоксичного препарата АКДС-вакцины, полученной заявленным способом (АКбДС-вакцины), с бесклеточным коклюшным анатоксином, который может быть использован в практике здравоохранения для профилактики коклюша, дифтерии и столбняка у детей.
  3. Способ получения ассоциированной коклюшной, дифтерийной и столбнячной вакцины путем смешивания коклюшного компонента, дифтерийного и столбнячного анатоксинов, сорбции смеси на гидроксиде алюминия, дозирования смеси в емкость, лиофилизации смеси и герметического запаивания емкости, отличающийся тем, что в качестве коклюшного компонента используют бесклеточный коклюшный анатоксин, смешивание бесклеточного коклюшного анатоксина, дифтерийного и столбнячного анатоксинов осуществляют одновременно в присутствии физиологического раствора, забуференного фосфатом, полученную смесь выдерживают в течение 1 ч при 4-10°С с последующей сорбцией на гидроксиде алюминия, непосредственно перед лиофилизацией в смесь добавляют сахарозу до конечной концентрации 9-10,5%, после чего смесь перемешивают и выдерживают при 4-10°С в течение 1 ч.

Источник: https://findpatent.ru/patent/230/2303999.html

Состав вакцин

Те, кто до сих пор уверен, что существуют каким-то волшебным образом «максимально очищенные» импортные вакцины, познакомьтесь с составом вакцин:

  • от гепатита B (генно-инженерная вакцина): фрагменты генов вируса гепатита, встроенные в генетический аппарат клеток дрожжей, органическая соль ртути (мертиолят, другие названия: тимеросал, тиомерсал, мерторган, мерзонин), гидроокись алюминия.
  • от туберкулёза (БЦЖ, БЦЖ-м): ЖИВЫЕ МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЁЗА — бычий штамм (в то время как от человеческого штамма болеют во много раз чаще), глютамат натрия (глутаминат натрия).
  • от коклюша, дифтерии, столбняка (АКДС, АДС-м, АД-м,): мертиолят либо 2-феноксиэтанол, формальдегид, гидроокись алюминия (существует вероятность «недоубитости» столбнячного нейротоксина при нарушениях технологии изготовления вакцины).
  • от кори: ЖИВОЙ ВИРУС КОРИ, выращенный на клетках птичьих эмбрионов; неомицин или канамицин (антибиотики).
  • от паротита (свинки): ЖИВОЙ ВИРУС ПАРОТИТА, выращенный на культуре клеток эмбрионов японских перепелов, неомицин или канамицин.
  • от краснухи: ЖИВОЙ ВИРУС КРАСНУХИ, выращенный на клетках абортированного человеческого плода (содержащих остаточные чужеродные ДНК), бычья сыворотка.
  • от полиомиелита: ЖИВОЙ ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА, выращенный на клетках почек африканских зелёных мартышек; формалин, 2-феноксиэтанол, твин-80, бычья сыворотка, неомицин (длительного иммунитета такая прививка не формирует, поэтому её называют «нулевой»).
  • от гриппа: убитые, либо живые штаммы вируса гриппа, мертиолят, формальдегид (в некоторых вакцинах), неомицин или канамицин, куриный белок.
  • от клещевого энцефалита: гидроокись алюминия, формальдегид, (в некоторых вакцинах присутствуют мертиолят или канамицин).
  • от гепатита А: убитый вирус гепатита А, выращенный на клетках абортированного человеческого плода, формальдегид, гидроокись алюминия.
  • от ветряной оспы (ветрянки): ЖИВОЙ ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ, выращенный на клетках абортированного человеческого плода и на клетках эмбрионов морской свинки, бычья сыворотка, неомицин.
  • проба Манту (или проба Пирке): убитые микобактерии туберкулёза человеческого и бычьего штаммов (туберкулин), фенол, твин-80, трихлоруксусная кислота, этиловый спирт, эфир.

В составе вакцин перечислены наиболее опасные для здоровья компоненты; также у разных производителей состав вакцин может незначительно (в смысле их безопасности) отличаться. «Вспомогательные» компоненты вакцин:

  • Мертиолят (органическая соль ртути) — высокотоксичное вещество, особенно в комбинации с содержащимся в вакцинах алюминием, способное разрушать нервные клетки. Исследований, подтверждающих безопасность введения мертиолята детям НИКТО и НИКОГДА не проводил.
  • Формальдегид – сильнодействующий мутаген, канцероген и аллерген. К аллергенным свойствам относятся: отек Квинке, крапивница, ринит (хронический насморк), астматические бронхиты, бронхиальная астма, аллергические гастриты, холециститы, колиты, эритемы и трещины кожи и др. Исследований, призванных оценить последствия введения формальдегида детям НИКТО и НИКОГДА не проводил.
  • Фенол — протоплазматический яд, токсичный для всех без исключения клеток организма. В токсических дозах способен вызывать шок, слабость, конвульсии, поражение почек, сердечную недостаточность, смерть. Подавляет фагоцитоз, что ослабляет первичный и основной уровень иммунитета — клеточный. Исследований, призванных оценить последствия введения фенола (в особенности многократного с пробой Манту) детям НИКТО и НИКОГДА не проводил.
  • Гидроокись алюминия. Этот наиболее часто используемый адсорбент может быть причиной развития аллергии и аутоиммунных заболеваний (выработки аутоиммунных антител против здоровых тканей организма). Отметим, что уже многие десятилетия не рекомендуется использовать этот компонент при вакцинации детей. Исследований НИКТО и НИКОГДА не делал;
  • Глютамат натрия – это токсин, возбуждающий нервную систему и являющийся причиной перевозбуждения клеток головного мозга. Имеет Известен как вредный усилитель вкуса пищи.
  • Твин-80 (полисорбат-80) обладает эстрогенной активностью (у мужчин подавляет выработку тестостерона).

В состав почти каждой вакцины входит антибиотик (неомицин, канамицин и др.), который избирательно поражает уши, что впоследствии приводит к отитам, невритам, снижению слуха, вплоть до глухоты.

Читайте также:  Прививка от кори: инструкция по применению и состав коревых вакцин

А, например, в вакцину АКДС добавляют еще и МЕТИЛАТ НАТРИЯ — мощнейший пестицид. Знаете, под каким грифом это привозят к нам из Европы? Я скажу — там написано: «Строго не для медицинского использования!» Это пестицид для всяких сельскохозяйственных. Мощнейший яд.

Нравится? Знаете для чего его вводят в вакцину? Потому, что НЕ МОГУТ ГАРАНТИРОВАТЬ СТЕРИЛЬНОСТИ ПРОИЗВОДСТВА! Не наводит на размышления? И это вводят детям первого года жизни парентерально! То есть, минуя все естественные иммунные барьеры — сразу в кровь!

А вы знаете, что в аннотации к вакцине от туберкулёза БЦЖ указано, что эта вакцина должна вводиться в отдельно оборудованном для этого помещении? Должна храниться отдельно от прочих медикаментов и отдельно от других вакцин. И после применения – флакон, тем более с остатками вакцины должен быть уничтожен! И не просто выброшен в мусорку, а УНИЧТОЖЕН.

Источник: https://AntiVakcina.org/sostav-vakcin/

Получение вакцин

Наиболее просты в изготовлении живые вакцины, так как технология в основном сводится к выращиванию аттенуированного вакцинного штамма с соблюдением условий, обеспечивающих получение чистых культур штамма, исключение возможностей загрязнения другими микроорганизмами (микоплазы, онковирусы) с последующей стабилизацией и стандартизацией конечного препарата. Вакцинные штаммы бактерий выращивают на жидких питательных средах (гидролизаты казеина или другие белково-углеводные среды) в аппаратах — ферментаторах емкостью от 0,1 м3 до 1-2 м3. Полученная чистая культура вакцинного штамма подвергается лиофильному высушиванию с добавлением протекторов.

Вирусные и риккетсиозные живые вакцины получают выращиванием вакцинного штамма в эмбрионах кур или перепелов, свободных от вирусов лейкоза, либо в культурах клеток, лишенных микоплазм.

Используют или первично-трипсинизированные клетки животных или перевиваемые диплоидные клетки человека.

Живые аттенуированные штаммы бактерий и вирусов, применяемые для приготовления живых вакцин, получены, как правило, из природных штаммов путем их селекции или пассажей через биологические системы (организм животных, эмбрионы кур, культуры клеток, питательные среды).

В связи с успехами генетики и генетической инженерии появились возможности целенаправленного конструирования вакцинных штаммов. Получены рекомбинантные штаммы вируса гриппа, а также штаммы вируса вакцины со встроенными генами протективных антигенов вируса гепатита В.

Инактивированные корпускулярные бактериальные вакцины или цельновирионные инактивированные вакцины получают соответственно из культур бактерий и вирусов, выращенных на тех же средах накопления, что и в случаях получения живых вакцин, и затем подвергнутых инактивации нагреванием (гретые вакцины), формалином (формолвакцины), ультрафиолетовым излучением (УФ-вакцины), ионизирующим излучением (радиовакцины), спиртом (спиртовые вакцины). Инактивированные вакцины ввиду недостаточно высокой иммуногенности и повышенной реактогенности не нашли широкого применения.

Производство молекулярных вакцин — более сложный технологический процесс, т. к. требует извлечения из выращенной микробной массы протективных антигенов или антигенных комплексов, очистки и концентрирования антигенов, введения в препараты адъювантов.

Выделение и очистка антигенов с помощью традиционных методов (экстракции трихлоруксусной кислотой, кислотного или щелочного гидролиза, ферментативного гидролиза, высаливания нейтральными солями, осаждения спиртом или ацетоном) сочетаются с применением современных методов (скоростного ультрацентрифугирования, мембранной ультрафильтрации, хроматографического разделения, аффинной хроматографии, в т.ч. на моноклональных антителах). С помощью этих приемов удается получать антигены высокой степени очистки и концентрирования.

К очищенным антигенам, стандартизированным по числу антигенных единиц, с целью повышения иммуногенности добавляют адъюванты, чаще всего сорбенты-гели (гидрат окиси алюминия и др.).

Препараты, в которых антиген находится в сорбированном состоянии, называют сорбированными или адсорбированными (дифтерийный, столбнячный, ботулинический сорбированные анатоксины). Сорбент играет роль носителя и адъюванта. В качестве носителя в синтетических вакцинах предложены всевозможные полимеры.

Интенсивно разрабатывается генно-инженерный способ получения протективных белковых антигенов бактерий и вирусов.

В качестве продуцентов используют обычно эшерихии, дрожжи, псевдомонады со встроенными в них генами протективных антигенов.

Получены рекомбинантные штаммы бактерий, продуцирующие антигены возбудителей гриппа, коклюша, кори, герпеса, гепатита В, бешенства, ящура, ВИЧ-инфекции и др.

Получение протективных антигенов генно-инженерным способом целесообразно в том случае, когда выращивание микробов связано с большими трудностями или опасностями, или когда трудно извлекать антиген из микробной клетки. Принцип и технология получения вакцин на основе генно-инженерного способа сводятся к выращиванию рекомбинантного штамма, выделению и очистке протективного антигена, конструированию конечного препарата.

Препараты вакцин, предназначенные для иммунизации людей, проверяют на безвредность, реактогенность и иммуногенность. Безвредность включает проверку на лабораторных животных и других биологических системах токсичности, пирогенности, стерильности, аллергенности, тератогенности, мутагенности препарата.

Реактогенность, т.е. побочные местные и общие реакции на введение вакцины, оценивают на животных и при прививках людей. Иммуногенность проверяют на лабораторных животных и выражают в иммунизирующих единицах, т.е. в дозах антигена, защищающих 50% иммунизированных животных, зараженных определенным числом инфицирующих доз патогенного микроба или токсина.

В противоэпидемической практике эффект вакцинации оценивают по соотношению инфекционной заболеваемости в привитых и непривитых коллективах. Контроль вакцин осуществляют на производстве в отделах бактериологического контроля и в Государственном научно-исследовательском институте стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А.

Тарасовича по разработанной и утвержденной нормативно-технической документации.

Источник: https://studwood.ru/1862860/meditsina/poluchenie_vaktsin

Вакцины из живых и убитых бактерий

Вакцины из живых и убитых бактерий и вирусов.

Вакцины – иммунобиологические препараты, предназначенные для создания активного специфического иммунитета. Применяют для профилактики, но иногда используют для лечения.

Вакцины из живых бактерий и вирусов бывают:

1. Аттенуированные — конструируются на основе ослабленных штаммов микроорганизмов, потерявших вирулентность, но сохранивших антигенные свойства. Такие штаммы получают методами селекции или генетической инженерии.

2. Дивергентные — используют штаммы близкородственных в антигеном отношении, неболезнетворных для человека микроорганизмов.

3. Векторные рекомбинантные — получают методом генетической инженерии. Векторные вакцинные штаммы конструируют, встраивая в геном (ДНК) вакцинного штамма ген чужеродного антигена.

Получают живые вакцины путем выращивания штаммов на питательных средах, оптимальных для данного микроорганизма.

Бактериальные штаммы культивируют или в ферментерах на жидких питательных средах, или на плотных питательных средах.

Вирусные штаммы культивируют в куриных эмбрионах, первично-типсинизированных, перевиваемых культурах клеток.  Процесс ведут в асептических условиях.

Бактериальные живые вакцины: туберкулезная, чумная, туляримийная, сибиреязвенная, бруцеллезная. Вирусные живые вакцины: оспенная, коревая, полиомиелитная, гриппозная, паротитная.

У разных вакцин побочные эффекты могут различаться. Однако существует ряд реакций, которые могут встречаться во многих случаях: 1. Аллергические реакции на компоненты. 2. Эффекты болезни в мягкой форме. 3. Живые — могут быть опасны для людей с ослабленной иммунной системой (иммунодефицитами). 4. Местные реакции в месте инъекции

5. Повышенная температура.

При применении вакцин существует также другая опасность — с течением времени эффект прививки снижается, и пациент может заболеть. Тем не менее, болезнь будет проходить легче и давать меньше осложнений, чем у не привитых.

Наиболее частые причины осложнений: 1. Неправильная дозировка 2. Неправильно выбрана техника иммунизации 3. Нарушение техники стерилизации приборов 4. Вакцина приготовлена с использованием неправильного растворителя

  • 5. Неправильное разведение
  • 9. Не были приняты во внимание противопоказания

6. Неправильно приготовление (например, вакцина не была перемешана перед употреблением)  7. Загрязнение 8. Неправильное хранение

Вакцины из живых ослабленных микроорганизмов. Способы аттенуации.

Вакцины из живых ослабленных микроорганизмов или аттенуированные конструируются на основе ослабленных штаммов микроорганизмов, потерявших вирулентность, но сохранивших антигенные структуры.

Способы аттенуации: — Химическое воздействие — Нагревание — Высушивание — Выращивание при неблагоприятных условиях

Вакцины из убитых бактерий и вирусов.

К убитым вакцинам относятся корпускулярные бактериальные и вирусные, корпускулярные субклеточные и субъединичные, а также молекулярные вакцины.

Корпускулярные вакцины представляют собой инактивированные физическими (температура, УФ-лучи, ионизирующее излучение) или химическими (формалин, фенол, бета-пропиолактон) способами культуры патогенных или вакцинных штаммов бактерий и вирусов. Инактивацию проводят в оптимальном режиме, чтобы сохранить антигенные свойства микроорганизмов, но лишить их жизнеспособности.

Корпускулярные вакцины, полученные из целых бактерий, называют цельноклеточными, а из не разрушенных вирионов – цельновирионными. (применяют для профилактики коклюша, гриппа, гепатита А, герпеса, клещевого энцефалита)

К корпускулярным вакцинам относят также субклеточные и субвирионные, в которых в качестве действующего начала используют антигенные комплексы, выделенные из бактерий или вирусов после их разрушения (используют субклеточные инактивированные вакцины против брюшного тифа, дизентерии, гриппа, сибирской язвы).

Молекулярные вакцины. К ним относят специфические антигены в молекулярной форме, полученные методами биологического, химического синтеза, генетической инженерии.

Принцип метода биосинтеза состоит в выделении из микроорганизмов или культуральной жидкости протективного антигена в молекулярной форме.

Например, истинные токсины (дифтерийный, столбнячный, ботулиновый) выделяются клетками при их росте.

Молекулы токсина при обезвреживании формалином превращаются в молекулы анатоксинов, сохраняющие специфические антигенные свойства, но теряющие токсичность. Следовательно, анатоксины являются типичными представителями молекулярных вакцин.

Анатоксины (столбнячный, дифтерийный, ботулиновый, стафилококковый, против газовой гангрены) получают путем выращивания глубинным способом в ферментаторах возбудителей столбняка, дифтерии, ботулизма и других микроорганизмов, в результате чего в культуральной жидкости накапливаются токсины.

После отделения микробных клеток сепарированием культуральную жидкость (токсин) обезвреживают формалином. Обезвреженный токсин – анатоксин, потерявший токсичность, но сохранивший антигенность, подвергают очистке и концентрированием, стандартизации и фасовке. К очищенным анатоксинам добавляют консервант и адъювант. Такие анатоксины называют очищенными сорбированными.

  • Этапы получения вакцин: — выбор штамма — разработка условий хранения и культивирования штамма — подготовка посевного материала — накопление биомассы в специальных биореакторах — отделение микробных клеток от культуральной среды — обработка микробных клеток
  • — стандаризация вакцины и контроль качества

Источник: https://farmf.ru/lekcii/vakciny-iz-zhivyx-i-ubityx-bakterij/

Ссылка на основную публикацию